目的 通过持续质量改进,提升医疗机构中药制剂的质量.方法 运用PDCA的方法思路,分析医疗机构中药制剂质量不合格的原因,提出改进对策并实施.比较实施质量改进前(2018年1月—12月)与改进后(2019年1月—12月)的中药制剂质量不合格比例,评价改进措施的效果.结果 改进后2019年中药制剂质量不合格率低于2018年,差异有高度统计学意义(P<0.01);其微生物限度检查不合格率下降了78.69％,含量不合格率下降了84.89％.结论 通过持续质量改进,有效地降低了中药制剂质量不合格率,提高了工作效率,提升了质量意识,确保了患者用药的安全性和有效性.
作者：林芝；瞿发林；李清；倪玉佳；董文燊
来源：中国医药导报 2021 年 18卷 2期
