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目的 观察当归芍药散优化组成联合蒙药赤瓟子构建的新方对慢性盆腔炎(CPID)模型大鼠血清炎症因子及组织病理的相关影响.方法 70只雌性SD大鼠随机分七组,设置正常组,模型组,新方高、中、低剂量组,金刚藤组,蒙药赤瓟子组,每组10只.以细菌种植加机械损伤法复刻CPID模型,造模4周后用药.新方高、中、低剂量组分别以19.74、9.87、4.93 g/kg药量灌胃,金刚藤组和蒙药赤瓟子组以0.63 g/kg和1.04 g/kg药量灌胃,给药2周后取材.酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及IL-10含量;显微镜观察大鼠子宫组织改变,并进行病理学评分.结果 与正常组比较,模型组子宫病理学积分显著升高,差异有高度统计学意义(P<0.01).金刚藤组,新方高、中剂量组病理积分较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组比较,新方高、中剂量组IL-10含量升高,新方高、中、低剂量组IL-1β与TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P<0.05).与金刚藤组比较,新方高、中剂量TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P<0.05).与蒙药赤瓟子组比较,新方高、中剂量IL-10升高,IL-1β降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 当归芍药散优化方可对抗CPID模型大鼠异常的炎症细胞因子表达,可改善模型大鼠局部病理环境.新方可

作者:刘敏;王小燕;贾瑞琳;任存霞

来源:中国医药导报 2021 年 18卷 3期

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刘敏;王小燕;贾瑞琳;任存霞
来源:
中国医药导报 2021 年 18卷 3期
标签:
当归芍药散 赤瓟子 慢性盆腔炎 经方 白细胞介素-1β 白细胞介素-10 肿瘤坏死因子-α
目的 观察当归芍药散优化组成联合蒙药赤瓟子构建的新方对慢性盆腔炎(CPID)模型大鼠血清炎症因子及组织病理的相关影响.方法 70只雌性SD大鼠随机分七组,设置正常组,模型组,新方高、中、低剂量组,金刚藤组,蒙药赤瓟子组,每组10只.以细菌种植加机械损伤法复刻CPID模型,造模4周后用药.新方高、中、低剂量组分别以19.74、9.87、4.93 g/kg药量灌胃,金刚藤组和蒙药赤瓟子组以0.63 g/kg和1.04 g/kg药量灌胃,给药2周后取材.酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及IL-10含量;显微镜观察大鼠子宫组织改变,并进行病理学评分.结果 与正常组比较,模型组子宫病理学积分显著升高,差异有高度统计学意义(P<0.01).金刚藤组,新方高、中剂量组病理积分较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组比较,新方高、中剂量组IL-10含量升高,新方高、中、低剂量组IL-1β与TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P<0.05).与金刚藤组比较,新方高、中剂量TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P<0.05).与蒙药赤瓟子组比较,新方高、中剂量IL-10升高,IL-1β降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 当归芍药散优化方可对抗CPID模型大鼠异常的炎症细胞因子表达,可改善模型大鼠局部病理环境.新方可