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目的 探讨非药物干预措施在晚期癌症患者癌性疼痛控制中的应用效果.方法 选择2017年7月—2019年6月南京医科大学附属淮安第一医院收治的晚期肿瘤患者92例,采用随机数宇表法分为试验组48例,对照组44例.对照组根据癌症三阶梯止痛原则进行止痛护理,试验组在对照组基础上联合应用非药物干预措施.随访3个月,采用视觉模拟疼痛评分(VAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、癌症患者生命质量通用量表(FACT-G)评估疼痛程度、睡眠质量、生活质量.结果 随访3个月,两组患者VAS评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),试验组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者中重度疼痛发生率均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),试验组中重度疼痛发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).两组患者PSQI各因子评分及总分均较干预前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);试验组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能及PSQI总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者催眠药物评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者FACT-G各维度评分及总分均较干预前明显升高,差异有高度统计学意义(P<0.01),试验组生理状况、功能状况、情感状况、社会家庭状况及FACT-G总分高于对照组,差异

作者:吴梦媛;王小艳;谢汝慧

来源:中国医药导报 2021 年 18卷 10期

知识库介绍

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吴梦媛;王小艳;谢汝慧
来源:
中国医药导报 2021 年 18卷 10期
标签:
晚期肿瘤 癌性疼痛 非药物干预 睡眠质量 生活质量
目的 探讨非药物干预措施在晚期癌症患者癌性疼痛控制中的应用效果.方法 选择2017年7月—2019年6月南京医科大学附属淮安第一医院收治的晚期肿瘤患者92例,采用随机数宇表法分为试验组48例,对照组44例.对照组根据癌症三阶梯止痛原则进行止痛护理,试验组在对照组基础上联合应用非药物干预措施.随访3个月,采用视觉模拟疼痛评分(VAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、癌症患者生命质量通用量表(FACT-G)评估疼痛程度、睡眠质量、生活质量.结果 随访3个月,两组患者VAS评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),试验组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者中重度疼痛发生率均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),试验组中重度疼痛发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).两组患者PSQI各因子评分及总分均较干预前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);试验组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能及PSQI总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者催眠药物评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者FACT-G各维度评分及总分均较干预前明显升高,差异有高度统计学意义(P<0.01),试验组生理状况、功能状况、情感状况、社会家庭状况及FACT-G总分高于对照组,差异