目的 通过网络药理学分析黄芩治疗高血压的潜在作用机制.方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄芩的化学成分和作用靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库筛选出高血压的疾病靶点,运用Cytoscape 3.7.2软件构建黄芩治疗高血压的"有效成分-疾病靶点"网络,借助String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,最后利用R语言对作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析.结果 共得到86个黄芩与高血压相互作用靶点,其中CCND1、CDKN1A、ESR1等为核心基因.GO功能富集主要包括细胞对化学应激的反应、氧化应激反应、肾上腺素能受体活性等.KEGG通路中,卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、人巨细胞病毒感染、PI3K-Akt信号通路为最显著的信号通路.结论 黄芩通过31种活性成分作用于86个靶点来发挥降压的作用,反映了黄芩多成分、多靶点、多途径治疗高血压的特点.
作者：董明月；黄艳；周立华
来源：中国医药导报 2021 年 18卷 12期
