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目的 基于网络药理学和分子对接探讨参附汤治疗心肌梗死的潜在成分及作用机制.方法 采用中药系统药理学数据库与分析平台搜索参附汤活性成分及作用靶点,采用GeneCards数据库检索心肌梗死相应靶点,对参附汤活性成分与心肌梗死靶点取交集,得到参附汤治疗心肌梗死的潜在作用靶点.通过String数据库获取蛋白基因互作数据,导入Cytoscape软件构建蛋白互作网络,采用David数据库对药物与疾病相同靶蛋白进行基因本体功能和京都基因和基因组数据库通路富集分析.使用DockThor和Pymol软件进行分子对接.结果 参附汤主要通过22个活性成分、作用于78个靶点(核心靶点26个)上的22条信号通路治疗心肌梗死.靶点通路富集结果显示,参附汤主要作用于PI3K-Akt、MAPK、细胞凋亡、NF-κB、VEGF等信号通路.分子对接结果显示,参附汤的主要活性成分山奈酚、β-谷甾醇、豆甾醇、弗罗汀酮A与AKT1、TNF、MAPK8、STAT3、JUN、IL-1β、RELA结合能力较好.结论 参附汤可能通过抑制细胞凋亡、促进血管再生和减轻炎症反应等发挥抗心肌梗死作用.

作者:刘甜甜;姚魁武

来源:中国医药导报 2021 年 18卷 16期

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作者:
刘甜甜;姚魁武
来源:
中国医药导报 2021 年 18卷 16期
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参附汤 网络药理学 心肌梗死 分子对接
目的 基于网络药理学和分子对接探讨参附汤治疗心肌梗死的潜在成分及作用机制.方法 采用中药系统药理学数据库与分析平台搜索参附汤活性成分及作用靶点,采用GeneCards数据库检索心肌梗死相应靶点,对参附汤活性成分与心肌梗死靶点取交集,得到参附汤治疗心肌梗死的潜在作用靶点.通过String数据库获取蛋白基因互作数据,导入Cytoscape软件构建蛋白互作网络,采用David数据库对药物与疾病相同靶蛋白进行基因本体功能和京都基因和基因组数据库通路富集分析.使用DockThor和Pymol软件进行分子对接.结果 参附汤主要通过22个活性成分、作用于78个靶点(核心靶点26个)上的22条信号通路治疗心肌梗死.靶点通路富集结果显示,参附汤主要作用于PI3K-Akt、MAPK、细胞凋亡、NF-κB、VEGF等信号通路.分子对接结果显示,参附汤的主要活性成分山奈酚、β-谷甾醇、豆甾醇、弗罗汀酮A与AKT1、TNF、MAPK8、STAT3、JUN、IL-1β、RELA结合能力较好.结论 参附汤可能通过抑制细胞凋亡、促进血管再生和减轻炎症反应等发挥抗心肌梗死作用.