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目的 探讨梓醇对糖尿病小鼠视网膜病变的影响及其作用机制.方法 选取雄性8周龄SPF级KK-Ay糖尿病小鼠28只,按随机数字表法分为模型组[100 mg/(kg·d)生理盐水]、氨基胍组[100 mg/(kg·d)氨基胍]、梓醇低剂量组[50 mg/(kg·d)梓醇]和梓醇高剂量组[100 mg/(kg·d)梓醇],另选雄性8周龄SPF级C57BL/6J小鼠为空白组[100 mg/(kg·d)生理盐水],每组各7只.五组均连续灌胃8周,并于干预前、干预4周后、干预8周后监测其血糖水平.给药8周后,HE染色观察视网膜病理改变,并对视网膜神经节细胞(RGC)计数;采用酶联免疫吸附试验检测五组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、晚期糖基化终末产物(AGE)水平;Western blot测定视网膜血管内皮钙黏着蛋白(VE-cadherin)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、磷酸化核因子-κB p65(P-NF-κB p65)蛋白表达.结果 模型组干预8周后血糖水平高于干预前,梓醇低剂量组干预8周后血糖水平低于干预前,梓醇高剂量组干预4周后及干预8周后血糖水平均低于干预前,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型组干预前、干预4周后、干预8周后血糖水平均高于同一时间点的空白组,梓醇低剂量组干预8周后血糖水平低于同一时间点的模型组,梓醇高剂量组干预4周后、干预8周后血

作者:吴震;杜秋

来源:中国医药导报 2021 年 18卷 19期

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作者:
吴震;杜秋
来源:
中国医药导报 2021 年 18卷 19期
标签:
梓醇 糖尿病视网膜病变 晚期糖基化终末产物 晚期糖基化终末产物受体 磷酸化核因子-κB
目的 探讨梓醇对糖尿病小鼠视网膜病变的影响及其作用机制.方法 选取雄性8周龄SPF级KK-Ay糖尿病小鼠28只,按随机数字表法分为模型组[100 mg/(kg·d)生理盐水]、氨基胍组[100 mg/(kg·d)氨基胍]、梓醇低剂量组[50 mg/(kg·d)梓醇]和梓醇高剂量组[100 mg/(kg·d)梓醇],另选雄性8周龄SPF级C57BL/6J小鼠为空白组[100 mg/(kg·d)生理盐水],每组各7只.五组均连续灌胃8周,并于干预前、干预4周后、干预8周后监测其血糖水平.给药8周后,HE染色观察视网膜病理改变,并对视网膜神经节细胞(RGC)计数;采用酶联免疫吸附试验检测五组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、晚期糖基化终末产物(AGE)水平;Western blot测定视网膜血管内皮钙黏着蛋白(VE-cadherin)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、磷酸化核因子-κB p65(P-NF-κB p65)蛋白表达.结果 模型组干预8周后血糖水平高于干预前,梓醇低剂量组干预8周后血糖水平低于干预前,梓醇高剂量组干预4周后及干预8周后血糖水平均低于干预前,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型组干预前、干预4周后、干预8周后血糖水平均高于同一时间点的空白组,梓醇低剂量组干预8周后血糖水平低于同一时间点的模型组,梓醇高剂量组干预4周后、干预8周后血