目的 通过网络药理学和分子对接探讨杜仲-淫羊藿-骨碎补(DYG)治疗骨质疏松症(OP)的作用机制.方法 在中药系统药理数据库中通过口服生物利用度和药物相似性筛选DYG的主要活性成分及其靶点.使用GeneCard、OMIM、PharmGkb、Therapeutic Targets和DrugBank数据库构建骨质疏松症的靶标数据库.药物和疾病共同的靶点通过维恩图构建,使用Cytoscape软件构建"DYG活性成分-作用靶标-骨质疏松症"可视化交通网络,通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络.对核心靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析.使用Discovery Studio 2016将DYG的活性成分与筛选出的核心靶点进行分子对接.结果 DYG中筛选出38个活性成分及168个相关靶点,OP相关靶点4547个,获取活性成分-疾病核心靶点11个,GO富集分析显示生物过程主要涉及磷酸酶结合、酰胺结合、核受体活动等,KEGG通路分析显示潜在信号通路主要包括AGE-RAGE、细胞凋亡、IL-17、TNF等信号通路.分子对接显示DYG活性成分与IL-6、EGF、JUN、MAPK8、CXCL8、MMP9、MAPK1、IL-1β靶点能较好对接.结论 DYG能够多成分、多通路、多靶点治疗OP,本研究为DYG治疗骨质疏松症提供了理论依据和新方向.
作者：吴鹏；李莎；时孝晴；廖太阳；陈巨鹏
来源：中国医药导报 2021 年 18卷 28期
