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目的 研究阿帕替尼对三阴性乳腺癌细胞凋亡的影响及其机制.方法 体外培养三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-468,设置PBS组、1、5、10、20μg/ml阿帕替尼组,分别用PBS,1、5、10、20μg/ml阿帕替尼处理细胞.通过MTT实验、流式细胞仪分析、划痕实验及Transwell实验,检测阿帕替尼对细胞增殖、凋亡、周期、迁移及侵袭的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白的表达.结果 各阿帕替尼组细胞存活率均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).1、10μg/ml阿帕替尼组细胞凋亡率均高于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).PBS组与1、10μg/ml阿帕替尼组细胞周期分布比较,差异无统计学意义(P>0.05).1、10μg/ml阿帕替尼组细胞迁移运动面积均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).1、10μg/ml阿帕替尼组细胞侵袭数量均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).5、10μg/ml阿帕替尼组p65及Bcl-2表达量均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼可抑制MDA-MB-468乳腺癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,并抑制p65/Bcl-2信号通路的传导.

作者:张艺凡;唐喜军;王新帅

来源:中国医药导报 2022 年 19卷 2期

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作者:
张艺凡;唐喜军;王新帅
来源:
中国医药导报 2022 年 19卷 2期
标签:
阿帕替尼;三阴性乳腺癌;细胞凋亡;增殖
目的 研究阿帕替尼对三阴性乳腺癌细胞凋亡的影响及其机制.方法 体外培养三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-468,设置PBS组、1、5、10、20μg/ml阿帕替尼组,分别用PBS,1、5、10、20μg/ml阿帕替尼处理细胞.通过MTT实验、流式细胞仪分析、划痕实验及Transwell实验,检测阿帕替尼对细胞增殖、凋亡、周期、迁移及侵袭的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白的表达.结果 各阿帕替尼组细胞存活率均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).1、10μg/ml阿帕替尼组细胞凋亡率均高于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).PBS组与1、10μg/ml阿帕替尼组细胞周期分布比较,差异无统计学意义(P>0.05).1、10μg/ml阿帕替尼组细胞迁移运动面积均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).1、10μg/ml阿帕替尼组细胞侵袭数量均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).5、10μg/ml阿帕替尼组p65及Bcl-2表达量均低于PBS组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼可抑制MDA-MB-468乳腺癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,并抑制p65/Bcl-2信号通路的传导.