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目的 比较比索洛尔与缬沙坦治疗顽固性高血压的临床效果.方法 选取 2019 年 6 月至 2021 年 6 月安徽省宿州市中医医院收治的顽固性高血压患者96例为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、试验组,各48例.对照组在常规治疗基础上口服缬沙坦,80 mg/次,1次/d;试验组在常规治疗基础上口服比索洛尔,5 mg/次,1次/d.两组均连续治疗 4 周.比较两组临床疗效及治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、炎症因子、脂代谢水平,记录两组药物不良反应的发生情况.结果 研究过程中,试验组脱落1例,对照组脱落 2例.两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组DBP、SBP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白、Salusin-β、基质金属蛋白酶-3 均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后的总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 比索洛尔与缬沙坦治疗顽固性高血压效果相当,均不影响顽固性高血压患者的血脂代谢指标,安全性良好,但比索洛尔在改善顽固性高血压血清炎症因子方面更具优势.

作者:张伟;康黎明;叶挺

来源:中国医药导报 2023 年 20卷 17期

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作者:
张伟;康黎明;叶挺
来源:
中国医药导报 2023 年 20卷 17期
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顽固性高血压 比索洛尔 缬沙坦 疗效 安全性 Resistant hypertension Bisoprolol Valsartan Efficacy Safety
目的 比较比索洛尔与缬沙坦治疗顽固性高血压的临床效果.方法 选取 2019 年 6 月至 2021 年 6 月安徽省宿州市中医医院收治的顽固性高血压患者96例为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、试验组,各48例.对照组在常规治疗基础上口服缬沙坦,80 mg/次,1次/d;试验组在常规治疗基础上口服比索洛尔,5 mg/次,1次/d.两组均连续治疗 4 周.比较两组临床疗效及治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、炎症因子、脂代谢水平,记录两组药物不良反应的发生情况.结果 研究过程中,试验组脱落1例,对照组脱落 2例.两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组DBP、SBP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白、Salusin-β、基质金属蛋白酶-3 均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后的总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 比索洛尔与缬沙坦治疗顽固性高血压效果相当,均不影响顽固性高血压患者的血脂代谢指标,安全性良好,但比索洛尔在改善顽固性高血压血清炎症因子方面更具优势.