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目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,旨在指导临床用药.方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化. 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化. 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用.

作者:钱小蔷

来源:医药导报 2005 年 24卷 07期

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作者:
钱小蔷
来源:
医药导报 2005 年 24卷 07期
标签:
利巴韦林 奥硝唑 药物配伍 稳定性
目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,旨在指导临床用药.方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化. 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化. 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用.