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目的 观察多索茶碱(DL)对实验动物心功能的影响.方法 通过对体外蟾蜍、豚鼠心脏灌流不同浓度的DL和茶碱(TL),观察两药对体外心脏收缩力和心率的影响.结果 对于体外蟾蜍心脏,在浓度从5×10-7mol·L-1增大到5×10-3mol·L-1的过程中,DL对心肌的兴奋作用始终显著弱于TL(P<0.01或P<0.05);对于体外豚鼠心脏,除1×10-7mol·L-1外,浓度从1×10-7mol·L-1升至1×10-3mol·L-1的过程中,DL的兴奋强度显著弱于TL(P<0.05).在达到最大收缩力后,随着浓度继续增加,两药对心肌收缩力的兴奋程度均逐渐下降甚至转变为抑制作用.两药在一定浓度时都能引起轻度心率增快和部分标本心律失常,但两药之间差异无显著性.结论 在一定浓度范围内,DL对动物心脏有一定兴奋作用,但作用强度比TL弱.

作者:吴伟明;陈丽佳;鲍仕慧

来源:医药导报 2006 年 25卷 11期

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吴伟明;陈丽佳;鲍仕慧
来源:
医药导报 2006 年 25卷 11期
标签:
多索茶碱 茶碱 心肌收缩 心率
目的 观察多索茶碱(DL)对实验动物心功能的影响.方法 通过对体外蟾蜍、豚鼠心脏灌流不同浓度的DL和茶碱(TL),观察两药对体外心脏收缩力和心率的影响.结果 对于体外蟾蜍心脏,在浓度从5×10-7mol·L-1增大到5×10-3mol·L-1的过程中,DL对心肌的兴奋作用始终显著弱于TL(P<0.01或P<0.05);对于体外豚鼠心脏,除1×10-7mol·L-1外,浓度从1×10-7mol·L-1升至1×10-3mol·L-1的过程中,DL的兴奋强度显著弱于TL(P<0.05).在达到最大收缩力后,随着浓度继续增加,两药对心肌收缩力的兴奋程度均逐渐下降甚至转变为抑制作用.两药在一定浓度时都能引起轻度心率增快和部分标本心律失常,但两药之间差异无显著性.结论 在一定浓度范围内,DL对动物心脏有一定兴奋作用,但作用强度比TL弱.