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目的 评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照的方法,选择轻中度原发性高血压患者31例,经2周安慰药洗脱后,随机分为试验组16例和对照组15例.试验组给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(2.5 mg/6.25mg)口服,对照组给予比索洛尔片2.5 mg口服,均每天1次.治疗4周末若坐位舒张压仍≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),则剂量分别加至比索洛尔/氢氯噻嗪复方片5 mg/6.25 mg或比索洛尔片5 mg,qd,治疗至8周末.于安慰药洗脱末及治疗2,4,6,8周末测量诊室血压、心率、体征并记录不良反应.试验开始前及结束时进行实验室及心电图检查.结果 共29例患者完成试验,其中试验组16例,对照组13例.两组服药后4周末和8周末坐位收缩压、舒张压及心率与服药前比较均明显降低(均P<0.01);试验组坐位舒张压下降幅度较对照组大(P<0.05);试验组8周末坐位收缩压下降幅度较对照组大(P<0.05).服药8周后,试验组总有效率(93.75

作者:漆泓;杨天伦;吴声滨;荆施展

来源:医药导报 2006 年 25卷 11期

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漆泓;杨天伦;吴声滨;荆施展
来源:
医药导报 2006 年 25卷 11期
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比索洛尔/氢氯噻嗪复方片 高血压,原发性 随机对照临床试验
目的 评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照的方法,选择轻中度原发性高血压患者31例,经2周安慰药洗脱后,随机分为试验组16例和对照组15例.试验组给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(2.5 mg/6.25mg)口服,对照组给予比索洛尔片2.5 mg口服,均每天1次.治疗4周末若坐位舒张压仍≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),则剂量分别加至比索洛尔/氢氯噻嗪复方片5 mg/6.25 mg或比索洛尔片5 mg,qd,治疗至8周末.于安慰药洗脱末及治疗2,4,6,8周末测量诊室血压、心率、体征并记录不良反应.试验开始前及结束时进行实验室及心电图检查.结果 共29例患者完成试验,其中试验组16例,对照组13例.两组服药后4周末和8周末坐位收缩压、舒张压及心率与服药前比较均明显降低(均P<0.01);试验组坐位舒张压下降幅度较对照组大(P<0.05);试验组8周末坐位收缩压下降幅度较对照组大(P<0.05).服药8周后,试验组总有效率(93.75