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目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25和37 ℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量,同时记录混合后的外观变化和pH值.结果 0~8 h内混合液外观基本无变化,pH值稳定,头孢米诺钠的含量无明显变化.结论 在上述条件下,头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定.

作者:虞惠康;田伟强;戴拥燕;朱雅艳

来源:医药导报 2007 年 26卷 05期

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作者:
虞惠康;田伟强;戴拥燕;朱雅艳
来源:
医药导报 2007 年 26卷 05期
标签:
头孢米诺钠 腹膜透析液 稳定性 紫外分光光度法
目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25和37 ℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量,同时记录混合后的外观变化和pH值.结果 0~8 h内混合液外观基本无变化,pH值稳定,头孢米诺钠的含量无明显变化.结论 在上述条件下,头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定.