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目的 采用高效液相色谱(HPLC)法对白花丹参总丹参酮和丹参酮ⅡA含量进行分析.方法 采用乙醇超声提取法提取白花丹参中脂溶性成分,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieLd RP18(105 mm×3.9 mm,5μm);测定总丹参酮以甲醇-水(90∶10)为流动相,测定丹参酮ⅡA以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速均为0.8 mL·min-1;检测波长270 nm.结果 总丹参酮在0.075~0.750 μg·mL-1浓度内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=5.88×106C-1.99×105,r=0.999 4(n=5),丹参酮ⅡA在7.5~50.00μg·mL-1内线性关系良好,线性方程为A=7.8×104C-5.41×104,r=0.999 4(n=5).结论 建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重现性好.白花丹参中含有丰富的总丹参酮和丹参酮ⅡA.

作者:齐永秀;李香;万建建;曹明亮;高允生;夏作理

来源:医药导报 2007 年 26卷 7期

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作者:
齐永秀;李香;万建建;曹明亮;高允生;夏作理
来源:
医药导报 2007 年 26卷 7期
标签:
白花丹参 总丹参酮 丹参酮ⅡA 色谱法,高压液相
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法对白花丹参总丹参酮和丹参酮ⅡA含量进行分析.方法 采用乙醇超声提取法提取白花丹参中脂溶性成分,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieLd RP18(105 mm×3.9 mm,5μm);测定总丹参酮以甲醇-水(90∶10)为流动相,测定丹参酮ⅡA以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速均为0.8 mL·min-1;检测波长270 nm.结果 总丹参酮在0.075~0.750 μg·mL-1浓度内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=5.88×106C-1.99×105,r=0.999 4(n=5),丹参酮ⅡA在7.5~50.00μg·mL-1内线性关系良好,线性方程为A=7.8×104C-5.41×104,r=0.999 4(n=5).结论 建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重现性好.白花丹参中含有丰富的总丹参酮和丹参酮ⅡA.