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目的 探讨赛庚定(CYP)治疗利培酮所致精神分裂症患者血清催乳素(PRL)升高的疗效及不良反应.方法 选择符合CCMD-3诊断标准,年龄18~40岁,首次发病住院的精神分裂症患者.入院患者单一服用利培酮,第3周末检测PRL,PRL≥26.8 ng·mL-1者作为入组对象,共31例男性患者.入组当日即口服CYP 18 mg·d-1,po,tid,持续2周.服CYP期间利培酮的剂量不变.第5周末检测PRL.实验期间有睡眠障碍者允许口服氯硝地西泮,剂量控制在4mg·d-1内,记录不良反应.结果 31例患者入组时PRL平均为(52.25±17.36)ng·mL-1,治疗后PRL平均为(25.52±5.77)ng·mL-1,差值平均为(26.96±16.90)ng·mL-1,PRL比治疗前有明显的下降(P<0.01),且无明显的不良反应.结论 CYP治疗利培酮所致PRL升高安全有效.

作者:朱毅平;钱敏才

来源:医药导报 2007 年 26卷 10期

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作者:
朱毅平;钱敏才
来源:
医药导报 2007 年 26卷 10期
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赛庚定 利培酮 精神分裂症 血清催乳素
目的 探讨赛庚定(CYP)治疗利培酮所致精神分裂症患者血清催乳素(PRL)升高的疗效及不良反应.方法 选择符合CCMD-3诊断标准,年龄18~40岁,首次发病住院的精神分裂症患者.入院患者单一服用利培酮,第3周末检测PRL,PRL≥26.8 ng·mL-1者作为入组对象,共31例男性患者.入组当日即口服CYP 18 mg·d-1,po,tid,持续2周.服CYP期间利培酮的剂量不变.第5周末检测PRL.实验期间有睡眠障碍者允许口服氯硝地西泮,剂量控制在4mg·d-1内,记录不良反应.结果 31例患者入组时PRL平均为(52.25±17.36)ng·mL-1,治疗后PRL平均为(25.52±5.77)ng·mL-1,差值平均为(26.96±16.90)ng·mL-1,PRL比治疗前有明显的下降(P<0.01),且无明显的不良反应.结论 CYP治疗利培酮所致PRL升高安全有效.