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注射剂中的可见异物不仅影响药品质量,而且直接危害患者的健康.该文作者结合工作实践,对可见异物的概念、检查标准、检查时间,抽样数量,塑料瓶(袋)可见异物的检测,可见异物检验数量,注射用灭菌粉末及其原料药品可见异物检查规定等提出了一些方法,并建议相关部门在修订可见异物检查标准时予以修改和完善.
作者：陈运动；朱琳娇
来源：医药导报 2008 年 27卷 5期
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