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目的 研究STEM-X的急性毒性和体内对肿瘤的抑制作用.方法 采用急性毒性实验:选取昆明种小鼠30只,随机分为3组,每组10只.禁食24 h后一次性给药.给药后连续观察14 d,详细记录小鼠的死亡数目、死亡时间及主要毒性反应.抗肿瘤实验:建立S180荷瘤小鼠模型40只,随机分为4组,每组10只,即低剂量药物组(浓缩液10 mL·kg-1),高剂量药物组浓缩液(20 mL·kg-1),氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组(20 mg·kg-1),空白对照组.连续灌胃给药10 d,处死动物,称重,完整剥离瘤块并称瘤重.计算肿瘤抑制率.结果 急性毒性实验的3个剂量组均未出现小鼠死亡,无明显异常. STEM-X浓缩液的半数致死量(LD50)>50 mL·kg-1.抗肿瘤活性实验中,高、低剂量组、阳性对照组的瘤重和空白组比较,差异有显著性.高剂量组的肿瘤抑制率和阳性对照组比较,差异无显著性.低剂量组和阳性对照组比较,差异有显著性.结论 STEM-X在正常剂量下,安全、毒副作用极低.对S180肉瘤有明显抑制作用.

作者:陈云舟;杜光;宗凯

来源:医药导报 2008 年 27卷 6期

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作者:
陈云舟;杜光;宗凯
来源:
医药导报 2008 年 27卷 6期
标签:
STEM-X 毒性,急性 S180 肿瘤抑制率
目的 研究STEM-X的急性毒性和体内对肿瘤的抑制作用.方法 采用急性毒性实验:选取昆明种小鼠30只,随机分为3组,每组10只.禁食24 h后一次性给药.给药后连续观察14 d,详细记录小鼠的死亡数目、死亡时间及主要毒性反应.抗肿瘤实验:建立S180荷瘤小鼠模型40只,随机分为4组,每组10只,即低剂量药物组(浓缩液10 mL·kg-1),高剂量药物组浓缩液(20 mL·kg-1),氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组(20 mg·kg-1),空白对照组.连续灌胃给药10 d,处死动物,称重,完整剥离瘤块并称瘤重.计算肿瘤抑制率.结果 急性毒性实验的3个剂量组均未出现小鼠死亡,无明显异常. STEM-X浓缩液的半数致死量(LD50)>50 mL·kg-1.抗肿瘤活性实验中,高、低剂量组、阳性对照组的瘤重和空白组比较,差异有显著性.高剂量组的肿瘤抑制率和阳性对照组比较,差异无显著性.低剂量组和阳性对照组比较,差异有显著性.结论 STEM-X在正常剂量下,安全、毒副作用极低.对S180肉瘤有明显抑制作用.