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目的 探讨阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作(TIA)患者预后的影响.方法 在研究开始前1~6个月内曾有TIA、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)在2.51~4.89 mmol·L-1且无已知冠心病的患者459例,随机分为对照组和治疗组.对照组239例患者,给予扩血管、抗血小板聚集及补充维生素等常规治疗;治疗组220例患者,在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀60 mg·d-1,qd,po.出院后两组患者均口服阿司匹林(100 mg·d-1)和银杏叶片(40 mg,tid),治疗组在此基础上继续口服阿托伐他汀(60 mg·d-1).双盲治疗,随访1 a,主要终点为首次非致死性或致死性卒中.结果 治疗1 a后,治疗组与对照组患者的LDL-C平均水平分别为2.28和3.34 mmol·L-1(P<0.05).在随访期间治疗组和对照组分别有36例(16.4

作者:翟志永;聂莹雪;李嘉姝;张朝东

来源:医药导报 2009 年 28卷 6期

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作者:
翟志永;聂莹雪;李嘉姝;张朝东
来源:
医药导报 2009 年 28卷 6期
标签:
阿托伐他汀 脑缺血发作,短暂性 脑梗死 卒中,出血性
目的 探讨阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作(TIA)患者预后的影响.方法 在研究开始前1~6个月内曾有TIA、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)在2.51~4.89 mmol·L-1且无已知冠心病的患者459例,随机分为对照组和治疗组.对照组239例患者,给予扩血管、抗血小板聚集及补充维生素等常规治疗;治疗组220例患者,在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀60 mg·d-1,qd,po.出院后两组患者均口服阿司匹林(100 mg·d-1)和银杏叶片(40 mg,tid),治疗组在此基础上继续口服阿托伐他汀(60 mg·d-1).双盲治疗,随访1 a,主要终点为首次非致死性或致死性卒中.结果 治疗1 a后,治疗组与对照组患者的LDL-C平均水平分别为2.28和3.34 mmol·L-1(P<0.05).在随访期间治疗组和对照组分别有36例(16.4