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目的 研究复方TH体内外抗肿瘤活性,筛选抗肿瘤新复方.方法 体外采用噻唑蓝(MTT)法检测复方TH对体外培养的人肺癌细胞A549、人食管癌细胞EC9706、人结肠癌细胞LoVo、人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用,计算生长抑制率及半数抑制浓度(IC50).将小鼠接种肝癌H22细胞后随机分成5组:空白对照组(双蒸水)、阳性对照组(顺铂0.005 g·kg-1)、3个剂量复方TH给药组(0.030,0.060,0.090 g·kg-1),复方TH组次日开始灌胃给药0.3 mL,连续8 d.每间隔1 d每只小鼠腹腔注射给药0.2 mL,共3次.末次给药后24 h处死小鼠,计算肿瘤抑制率、胸腺指数、脾脏指数.结果 复方TH可以显著抑制人肺癌细胞A549、人食管癌细胞EC9706、人结肠癌细胞LoVo、人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7的生长,IC50分别为7.15,5.41,2.49,2.18和1.37 μg·mL-1;TH复方小、中、高剂量组的肿瘤抑制率分别为52.8

作者:巩伟民;周则卫;沈秀;沈洪晻;王洁

来源:医药导报 2009 年 28卷 8期

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作者:
巩伟民;周则卫;沈秀;沈洪晻;王洁
来源:
医药导报 2009 年 28卷 8期
标签:
TH 复方 抗肿瘤作用
目的 研究复方TH体内外抗肿瘤活性,筛选抗肿瘤新复方.方法 体外采用噻唑蓝(MTT)法检测复方TH对体外培养的人肺癌细胞A549、人食管癌细胞EC9706、人结肠癌细胞LoVo、人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用,计算生长抑制率及半数抑制浓度(IC50).将小鼠接种肝癌H22细胞后随机分成5组:空白对照组(双蒸水)、阳性对照组(顺铂0.005 g·kg-1)、3个剂量复方TH给药组(0.030,0.060,0.090 g·kg-1),复方TH组次日开始灌胃给药0.3 mL,连续8 d.每间隔1 d每只小鼠腹腔注射给药0.2 mL,共3次.末次给药后24 h处死小鼠,计算肿瘤抑制率、胸腺指数、脾脏指数.结果 复方TH可以显著抑制人肺癌细胞A549、人食管癌细胞EC9706、人结肠癌细胞LoVo、人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7的生长,IC50分别为7.15,5.41,2.49,2.18和1.37 μg·mL-1;TH复方小、中、高剂量组的肿瘤抑制率分别为52.8