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目的 观察卡托普利、黄芪注射液及两者合用对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)株凋亡的抑制作用,初步探讨其机制.方法 将HUVEC分为11组:①正常对照组(Normal);②H2O2模型组(Model):细胞培养基中加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育4 h;③卡托普利低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.5,5.0,50.0 μg·mL-1卡托普利预处理24 h,再加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育;④黄芪注射液低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.1,1.0,10.0 mg·mL-1黄芪注射液预处理24 h,再加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育;⑤两药合用低、中、高浓度组:细胞培养基同时加入具有上述3种终浓度卡托普利和黄芪注射液混合液预处理24 h,再加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育.流式细胞术测定内皮细胞凋亡率,吖啶橙溴化乙啶荧光染色(AO-EB染色)观察细胞凋亡形态,Western blotting检测Bcl-2表达.结果 与H2O2模型组比较,正常对照组、卡托普利各浓度组和黄芪注射液中、高浓度组早期凋亡率明显降低(P<0.05或P<0.01);正常对照组、卡托普利和黄芪注射液中、高浓度组总凋亡率均明显降低(P<0.05或P<0.01), Bcl-2含量明显升高(P<0.05或P<0.01).各浓度联合用药组与单独用药组比较,早期凋亡率、总凋亡率明显降低,Bcl-2含量明显升高,均差异有显著性(P<0.05或P<0.

作者:张晶;何胜虎

来源:医药导报 2010 年 29卷 2期

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作者:
张晶;何胜虎
来源:
医药导报 2010 年 29卷 2期
标签:
卡托普利 黄芪注射液 人脐静脉内皮细胞 凋亡
目的 观察卡托普利、黄芪注射液及两者合用对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)株凋亡的抑制作用,初步探讨其机制.方法 将HUVEC分为11组:①正常对照组(Normal);②H2O2模型组(Model):细胞培养基中加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育4 h;③卡托普利低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.5,5.0,50.0 μg·mL-1卡托普利预处理24 h,再加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育;④黄芪注射液低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.1,1.0,10.0 mg·mL-1黄芪注射液预处理24 h,再加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育;⑤两药合用低、中、高浓度组:细胞培养基同时加入具有上述3种终浓度卡托普利和黄芪注射液混合液预处理24 h,再加入2.00 mmol·L-1H2O2孵育.流式细胞术测定内皮细胞凋亡率,吖啶橙溴化乙啶荧光染色(AO-EB染色)观察细胞凋亡形态,Western blotting检测Bcl-2表达.结果 与H2O2模型组比较,正常对照组、卡托普利各浓度组和黄芪注射液中、高浓度组早期凋亡率明显降低(P<0.05或P<0.01);正常对照组、卡托普利和黄芪注射液中、高浓度组总凋亡率均明显降低(P<0.05或P<0.01), Bcl-2含量明显升高(P<0.05或P<0.01).各浓度联合用药组与单独用药组比较,早期凋亡率、总凋亡率明显降低,Bcl-2含量明显升高,均差异有显著性(P<0.05或P<0.