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目的 观察布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将120例中重度COPD患者随机分为两组各60例,对照组患者行常规止咳化痰治疗,按需吸入沙丁胺醇,每次2喷;治疗组患者在常规治疗基础上吸入布地奈德/福莫特罗吸入剂(160 μg∶4.5 μg),每次2吸,bid.两组疗程均为24周.比较治疗前后临床症状和肺功能变化,观察不良反应.结果 两组患者呼吸症状、活动能力、疾病影响以及呼吸问题调查问卷总分均较本组治疗前改善,治疗组治疗前后呼吸问题调查问卷总分分别为(54.2±17.2)和(37.1±17.0)分,对照组治疗前后分别为(54.6±15.2)和(27.3±14.0)分;治疗组改善情况更明显,除呼吸症状外,其余项目与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05);对照组PEF指标较治疗前明显升高.治疗组患者FEV1预计值、FEV1/FVC、PEF均较治疗前改善,且改善情况明显好于对照组(P<0.05);两组均无全身不良反应.结论 布地奈德/福莫特罗可明显提高中重度COPD患者临床疗效和肺功能指标.

作者:袁民宇;钱秀芬

来源:医药导报 2012 年 31卷 11期

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作者:
袁民宇;钱秀芬
来源:
医药导报 2012 年 31卷 11期
标签:
地奈德/福莫特罗吸入剂 肺病,阻塞性,慢性 肺功能
目的 观察布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将120例中重度COPD患者随机分为两组各60例,对照组患者行常规止咳化痰治疗,按需吸入沙丁胺醇,每次2喷;治疗组患者在常规治疗基础上吸入布地奈德/福莫特罗吸入剂(160 μg∶4.5 μg),每次2吸,bid.两组疗程均为24周.比较治疗前后临床症状和肺功能变化,观察不良反应.结果 两组患者呼吸症状、活动能力、疾病影响以及呼吸问题调查问卷总分均较本组治疗前改善,治疗组治疗前后呼吸问题调查问卷总分分别为(54.2±17.2)和(37.1±17.0)分,对照组治疗前后分别为(54.6±15.2)和(27.3±14.0)分;治疗组改善情况更明显,除呼吸症状外,其余项目与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05);对照组PEF指标较治疗前明显升高.治疗组患者FEV1预计值、FEV1/FVC、PEF均较治疗前改善,且改善情况明显好于对照组(P<0.05);两组均无全身不良反应.结论 布地奈德/福莫特罗可明显提高中重度COPD患者临床疗效和肺功能指标.