目的 评价帕洛诺司琼预防和控制中重度致吐化疗引起恶心呕吐的优势.方法 对使用中重度致吐化疗的患者,随机分为A组77例和B组78例,A组给予盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg,B组给予盐酸托烷司琼注射液5 mg,均于化疗前30 min缓慢静脉推注.严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐、恶心、不良反应发生情况,并进行生活质量评价.结果 A组、B组急性呕吐完全有效率、延迟性呕吐完全控制率、0 ～ 120 h呕吐完全控制率分别为81.8％和51.3％,70.1％和43.6％,67.5％和41.0％,差异均有统计学意义(P＜0.05).A、B组呕吐控制时间分别为(95.07±42.17)h和(62.07±50.13) h(P＜0.05)；每例呕吐发作次数分别为(1.46±2.12)和(2.96±3.13)次(P＜0.05).两组在用药后至首次接受解救治疗的时间接近(P＞0.05),但解救治疗次数以A组为少,差异有统计学意义(P＜0.05).A组恶心分级为(0.86±0.69),明显低于B组(1.29±1.03)(P＜0.05).A组患者生活质量FLIE评分高于B组患者(P＜0.05).两组不良反应相似,主要为头痛、便秘、腹泻等.结论 帕洛诺司琼预防中重度致吐化疗引起的恶心呕吐优于托烷司琼,尤其是延迟性呕吐,明显提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用.
作者：邹燕梅；熊华；胡广原
来源：医药导报 2013 年 32卷 4期
