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目的:探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效。方法将354例瘢痕子宫中期妊娠孕妇作为研究对象,根据终止妊娠方式分为对照组和治疗组各177例,对照组羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100 mg,治疗组在此基础上口服米非司酮50 mg,对两组引产效果及引产情况进行比较分析。结果治疗组引产成功率95.48%,对照组为84.74%(P﹤0.05),治疗组清宫率24.86%,对照组清宫率37.85%(P﹤0.05)。与对照组比较,治疗组孕妇宫颈成熟率明显升高,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组从用药到规律宫缩时间(7.12±3.98)h、用药至胎儿排出时间(5.16±3.54)h,对照组分别为(16.44±5.13)和(12.17±3.79)h,治疗组明显缩短(P﹤0.05)。治疗组产后2 h的出血量为(45.12±9.42)mL,对照组为(63.32±14.11)mL,治疗组并发症发生率较对照组明显减少( P﹤0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论米非司酮联合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶可显著提高引产率,缩短胎儿排出时间和减少产后出血量,值得临床推广使用。

作者:张秀云

来源:医药导报 2014 年 6期

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作者:
张秀云
来源:
医药导报 2014 年 6期
标签:
米非司酮 依沙吖啶,乳酸 瘢痕子宫 妊娠
目的:探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效。方法将354例瘢痕子宫中期妊娠孕妇作为研究对象,根据终止妊娠方式分为对照组和治疗组各177例,对照组羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100 mg,治疗组在此基础上口服米非司酮50 mg,对两组引产效果及引产情况进行比较分析。结果治疗组引产成功率95.48%,对照组为84.74%(P﹤0.05),治疗组清宫率24.86%,对照组清宫率37.85%(P﹤0.05)。与对照组比较,治疗组孕妇宫颈成熟率明显升高,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组从用药到规律宫缩时间(7.12±3.98)h、用药至胎儿排出时间(5.16±3.54)h,对照组分别为(16.44±5.13)和(12.17±3.79)h,治疗组明显缩短(P﹤0.05)。治疗组产后2 h的出血量为(45.12±9.42)mL,对照组为(63.32±14.11)mL,治疗组并发症发生率较对照组明显减少( P﹤0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论米非司酮联合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶可显著提高引产率,缩短胎儿排出时间和减少产后出血量,值得临床推广使用。