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目的:研究汉黄芩素对饮食诱导下高脂血症小鼠模型的防治作用。方法将30只 C57小鼠随机分为正常对照组、模型对照组和药物干预组,每组10只。正常对照组给予普通饮食,模型对照组给予高脂饲料,药物干预组在高脂饲料基础上添加汉黄芩素500 mg·kg-1。观察汉黄芩素对模型小鼠血脂、脂代谢关键酶的影响,探讨其降脂机制。结果经过12周的高脂饮食,模型小鼠形成了明显的高脂血症,体质量增加,内脏脂肪增多,脂肪指数增加(P<0.05)。药物干预组较模型对照组体质量减轻(P>0.05),内脏脂肪明显减少(P<0.01),脂肪指数显著下降(P<0.05)。汉黄芩素明显降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),但对三酰甘油(TG)影响不大。药物干预组较模型对照组肝脂酶(HL)与脂蛋白脂酶(LPL)活性恢复(P<0.05),羟甲基戊二酸单酰辅酶 A 还原酶活性被抑制(P<0.01);分子生物学研究显示其降脂效果可能与脂合成基因(SREBP-1c,FAS,PPARγ)与脂质代谢基因(PPARα,CPT-1)的转录调控相关。结论汉黄芩素能够很好地治疗高脂血症,这一作用可能与调节脂酶活性和影响脂质合成与氧化基因相关。

作者:杨波;周承志;张道亮;胡有志;肖金凤

来源:医药导报 2014 年 10期

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作者:
杨波;周承志;张道亮;胡有志;肖金凤
来源:
医药导报 2014 年 10期
标签:
汉黄芩素 高脂血症 氧化代谢 酶活性 Wogonin Dyslipidemia Oxidative metabolism Enzyme activity
目的:研究汉黄芩素对饮食诱导下高脂血症小鼠模型的防治作用。方法将30只 C57小鼠随机分为正常对照组、模型对照组和药物干预组,每组10只。正常对照组给予普通饮食,模型对照组给予高脂饲料,药物干预组在高脂饲料基础上添加汉黄芩素500 mg·kg-1。观察汉黄芩素对模型小鼠血脂、脂代谢关键酶的影响,探讨其降脂机制。结果经过12周的高脂饮食,模型小鼠形成了明显的高脂血症,体质量增加,内脏脂肪增多,脂肪指数增加(P<0.05)。药物干预组较模型对照组体质量减轻(P>0.05),内脏脂肪明显减少(P<0.01),脂肪指数显著下降(P<0.05)。汉黄芩素明显降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),但对三酰甘油(TG)影响不大。药物干预组较模型对照组肝脂酶(HL)与脂蛋白脂酶(LPL)活性恢复(P<0.05),羟甲基戊二酸单酰辅酶 A 还原酶活性被抑制(P<0.01);分子生物学研究显示其降脂效果可能与脂合成基因(SREBP-1c,FAS,PPARγ)与脂质代谢基因(PPARα,CPT-1)的转录调控相关。结论汉黄芩素能够很好地治疗高脂血症,这一作用可能与调节脂酶活性和影响脂质合成与氧化基因相关。