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目的:探讨蛋白激酶 C(protein kinase C,PKC)抑制药十字孢碱(STS)对人胆管癌 QBC-939细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用 CCK-8法检测 STS 对 QBC-939细胞增殖的影响;透射电子显微镜观察 STS 对 QBC-939细胞超微结构的影响;流式细胞术检测 STS 对 QBC-939细胞凋亡率和周期分布的影响;蛋白质印迹法检测 STS 对 QBC-939细胞周期蛋白 cyclin B1、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk1)和磷酸化周期蛋白依赖性激酶(p-Cdk1)表达的影响。结果 STS 能显著抑制 QBC-939细胞的增殖(P<0.05),抑制作用呈浓度依赖性,对 QBC-939细胞的半数抑制浓度(IC50)24 h为334 nmol·L-1,48 h 为118 nmol·L-1。透射电镜观察发现,STS 能诱导 QBC-939细胞出现典型的凋亡小体。Annexin V-FITC/ PI 双标法检测0,12,24和48 h 凋亡率分别为(10.16±4.52)

作者:何政;郑军

来源:医药导报 2014 年 10期

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作者:
何政;郑军
来源:
医药导报 2014 年 10期
标签:
十字孢碱 蛋白激酶C抑制药 胆管癌 细胞周期 凋亡 QBC-939 细胞 Stanrosporine Protein kinase C inhibitor Cholangiocarcinoma Cell cycle Apoptosis QBC-939 cell
目的:探讨蛋白激酶 C(protein kinase C,PKC)抑制药十字孢碱(STS)对人胆管癌 QBC-939细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用 CCK-8法检测 STS 对 QBC-939细胞增殖的影响;透射电子显微镜观察 STS 对 QBC-939细胞超微结构的影响;流式细胞术检测 STS 对 QBC-939细胞凋亡率和周期分布的影响;蛋白质印迹法检测 STS 对 QBC-939细胞周期蛋白 cyclin B1、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk1)和磷酸化周期蛋白依赖性激酶(p-Cdk1)表达的影响。结果 STS 能显著抑制 QBC-939细胞的增殖(P<0.05),抑制作用呈浓度依赖性,对 QBC-939细胞的半数抑制浓度(IC50)24 h为334 nmol·L-1,48 h 为118 nmol·L-1。透射电镜观察发现,STS 能诱导 QBC-939细胞出现典型的凋亡小体。Annexin V-FITC/ PI 双标法检测0,12,24和48 h 凋亡率分别为(10.16±4.52)