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目的 探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍(GAD)心脾两虚型的疗效及安全性.方法 将符合《中国精神病分类与诊断标准-3》及中医辨证属心脾两虚型的GAD患者72例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例.治疗组口服九味镇心颗粒,6 g(1包),tid.对照组口服帕罗西汀,初始剂量10 mg,第7天20 mg,第8天视病情酌情加到30 ~ 40 mg,qd.治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定.结果 治疗组和对照组实际完成研究分别为33,31例.两组患者从治疗第1周开始HAMA评分均显著下降,并持续到第6周末.治疗第1,2周末,治疗组患者HAMA评分低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组治愈率分别为57.58%,58.06% (P>0.05).两组患者不良反应均轻微(P>0.05).结论 九味镇心颗粒治疗心脾两虚型的GAD效果确切,起效快,不良反应轻微.

作者:任列;郭萍;耿松;杨胜良;金学敏;朱毅平

来源:医药导报 2015 年 34卷 1期

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作者:
任列;郭萍;耿松;杨胜良;金学敏;朱毅平
来源:
医药导报 2015 年 34卷 1期
标签:
九味镇心颗粒 帕罗西汀 焦虑障碍,广泛性 心脾两虚证
目的 探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍(GAD)心脾两虚型的疗效及安全性.方法 将符合《中国精神病分类与诊断标准-3》及中医辨证属心脾两虚型的GAD患者72例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例.治疗组口服九味镇心颗粒,6 g(1包),tid.对照组口服帕罗西汀,初始剂量10 mg,第7天20 mg,第8天视病情酌情加到30 ~ 40 mg,qd.治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定.结果 治疗组和对照组实际完成研究分别为33,31例.两组患者从治疗第1周开始HAMA评分均显著下降,并持续到第6周末.治疗第1,2周末,治疗组患者HAMA评分低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组治愈率分别为57.58%,58.06% (P>0.05).两组患者不良反应均轻微(P>0.05).结论 九味镇心颗粒治疗心脾两虚型的GAD效果确切,起效快,不良反应轻微.