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目的 观察盐酸多奈哌齐对老年痴呆患者的临床疗效和安全性.方法 选取老年痴呆患者102例,按照随机数字表法分为治疗组52例和对照组50例.对照组给予基础治疗,治疗组除基础治疗外加用盐酸多奈哌齐,qd,每次5 mg,共观察48周.治疗前后进行两组患者的简易智力状态检查(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)和临床痴呆评定量表(CDR)评价,监测不良反应.结果 治疗前和治疗后4周两组患者MMSE、ADL和CDR评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,治疗组MMSE评分明显高于对照组,ADL评分和CDR评分均明显低于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05);治疗48周后,治疗组总有效率80.8%,对照组为62.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组不良反应发生率分别为14.8%和11.5%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸多奈哌齐可显著改善老年痴呆患者认知能力,提高患者日常生活自理能力.

作者:秦群生;邓昌文;杨涌;邓花

来源:医药导报 2015 年 34卷 2期

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作者:
秦群生;邓昌文;杨涌;邓花
来源:
医药导报 2015 年 34卷 2期
标签:
多奈哌齐 痴呆 简易智力状态检查 日常生活活动能力量表 临床痴呆评定量表
目的 观察盐酸多奈哌齐对老年痴呆患者的临床疗效和安全性.方法 选取老年痴呆患者102例,按照随机数字表法分为治疗组52例和对照组50例.对照组给予基础治疗,治疗组除基础治疗外加用盐酸多奈哌齐,qd,每次5 mg,共观察48周.治疗前后进行两组患者的简易智力状态检查(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)和临床痴呆评定量表(CDR)评价,监测不良反应.结果 治疗前和治疗后4周两组患者MMSE、ADL和CDR评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,治疗组MMSE评分明显高于对照组,ADL评分和CDR评分均明显低于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05);治疗48周后,治疗组总有效率80.8%,对照组为62.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组不良反应发生率分别为14.8%和11.5%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸多奈哌齐可显著改善老年痴呆患者认知能力,提高患者日常生活自理能力.