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目的:建立氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,按照横置旋转渗透池系统,在溶出介质 pH7.2磷酸盐缓冲液中,测定氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度。结果加入处方量80%,100%,120%氟尿嘧啶加样平均回收率分别为98.42%,97.56%,99.34%;RSD 分别为1.22%,1.86%,0.49%。氟尿嘧啶在0.5~16.0μg?mL-1范围内药物浓度和紫外吸光度呈良好的线性关系。使用该实验确定的方法,氟尿嘧啶微乳原位凝胶具有良好的缓释效果。结论该方法简便易行、准确可靠,且重复性好,可用于氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定。

作者:王璐璐;陈少华;相莉;郑稳生

来源:医药导报 2015 年 9期

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作者:
王璐璐;陈少华;相莉;郑稳生
来源:
医药导报 2015 年 9期
标签:
氟尿嘧啶 微乳原位凝胶 溶出度
目的:建立氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,按照横置旋转渗透池系统,在溶出介质 pH7.2磷酸盐缓冲液中,测定氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度。结果加入处方量80%,100%,120%氟尿嘧啶加样平均回收率分别为98.42%,97.56%,99.34%;RSD 分别为1.22%,1.86%,0.49%。氟尿嘧啶在0.5~16.0μg?mL-1范围内药物浓度和紫外吸光度呈良好的线性关系。使用该实验确定的方法,氟尿嘧啶微乳原位凝胶具有良好的缓释效果。结论该方法简便易行、准确可靠,且重复性好,可用于氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定。