目的：探讨艾司西酞普兰治疗慢性主观性头晕的疗效与安全性。方法将90例慢性主观性头晕患者随机分为药物治疗组(32例)、前庭康复组(27例)和心理干预组(31例)。药物治疗组给予艾司西酞普兰10~20 mg?d－1， po；前庭康复组进行前庭功能康复训练；心理干预组进行认知行为疗法。疗程均为6周。治疗前后，3组患者分别进行眩晕残障程度评定量表( DHI)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评定疗效。结果治疗6周后，3组间HAMA、HAMD、DHI总评分及各因子分均较治疗前显著下降( P<0.01)。药物治疗组与前庭康复组治疗后DHI总评分[分别为(30.45±15.84)和(36.15±13.07)分]、躯体因子分[分别为(10.06±4.49)和(10.23±4.64)分]及功能因子分[分别为(10.71±5.95)和(11.23±5.03)分]均差异无统计学意义(P>0.05)，但均明显低于心理干预组[分别为(43.86±12.48)，(14.43±4.37)，(17.57±4.37)分](P<0.05，或P<0.01)。药物治疗组与心理干预组治疗后DHI情感因子分[分别为(9.68±5.68)，(11.86±4.74)分]、HAMA[分别为(9.97±4.72)，(12.18±4.16)分]及 HAMD[分别为(10.26±4.91)，(12.32±4.53)分]评分差异无统计学意义(P>0.05)，均明显低于前庭康复组[分别为(14.69±4.76)，(14.96±4.77)，(14.88±4.65)

作者：袁天懿；查曹兵；曹效平；唐潮浪

来源：医药导报 2016 年 3期