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目的:考察混合糖电解质注射液与临床常用维生素、电解质注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药方法,分别配制混合糖电解质注射液与各类药物的配伍溶液,采用高效液相色谱( HPLC)法测定配伍后混合糖电解质注射液中醋酸钠的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH 值和不溶性微粒的变化。结果室温状态下8 h 内,各配伍溶液的外观、pH 值、不溶性微粒数和醋酸钠的含量均无明显变化。结论混合糖电解质注射液与临床常用维生素、电解质注射液在室温条件下8 h 内稳定。

作者:徐兰;陈集志;陶晓璇;封传华;李刚;张静

来源:医药导报 2016 年 35卷 5期

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作者:
徐兰;陈集志;陶晓璇;封传华;李刚;张静
来源:
医药导报 2016 年 35卷 5期
标签:
混合糖电解质注射液 醋酸钠 色谱法,高效液相 稳定性,配伍 Carbohydrate-electrolyte injection Sodium acetate Chromatography,high performance liquid Stability,compatibility
目的:考察混合糖电解质注射液与临床常用维生素、电解质注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药方法,分别配制混合糖电解质注射液与各类药物的配伍溶液,采用高效液相色谱( HPLC)法测定配伍后混合糖电解质注射液中醋酸钠的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH 值和不溶性微粒的变化。结果室温状态下8 h 内,各配伍溶液的外观、pH 值、不溶性微粒数和醋酸钠的含量均无明显变化。结论混合糖电解质注射液与临床常用维生素、电解质注射液在室温条件下8 h 内稳定。