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Genvoya?由美国Gilead公司研发,是四合一复方片剂,含有人类免疫缺陷病毒( HIV)整合酶抑制药艾替拉韦( EVG)、HIV整合酶增强药可比司特( COBI)、HIV反转录酶抑制药恩曲他滨( FTC)及富马酸替诺福韦艾拉酚胺( TAF)等4种组分。用于成人及12岁以上体质量>35 kg的青少年感染HIV-1病毒的患者。美国食品药品管理局( FDA)于2015年11月5日批准上市,欧洲医药管理局( EMA)于2015年11月23日批准在欧盟28个成员国临床使用。 Genvoya?以TAF 10 mg取代Stribild?复方片中的替诺福韦( TFV)另一个前体药富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg,活性组分TFV的用量减少90%,两者的疗效相当,长期服用可减轻HIV-1患者肾损伤和骨质流失。

作者:陈本川

来源:医药导报 2016 年 35卷 6期

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作者:
陈本川
来源:
医药导报 2016 年 35卷 6期
标签:
Genvoya 人免疫缺陷病毒 获得性免疫缺陷综合征
Genvoya?由美国Gilead公司研发,是四合一复方片剂,含有人类免疫缺陷病毒( HIV)整合酶抑制药艾替拉韦( EVG)、HIV整合酶增强药可比司特( COBI)、HIV反转录酶抑制药恩曲他滨( FTC)及富马酸替诺福韦艾拉酚胺( TAF)等4种组分。用于成人及12岁以上体质量>35 kg的青少年感染HIV-1病毒的患者。美国食品药品管理局( FDA)于2015年11月5日批准上市,欧洲医药管理局( EMA)于2015年11月23日批准在欧盟28个成员国临床使用。 Genvoya?以TAF 10 mg取代Stribild?复方片中的替诺福韦( TFV)另一个前体药富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg,活性组分TFV的用量减少90%,两者的疗效相当,长期服用可减轻HIV-1患者肾损伤和骨质流失。