目的 探讨帕利哌酮缓释片联合舍曲林片对残留型精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将70例残留型精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,治疗组35例给予帕利哌酮缓释片联合舍曲林片治疗;对照组35例给予帕利哌酮缓释片治疗.两组帕利哌酮缓释片的剂量均为6mg·d-1,每日早晨口服.治疗组联合舍曲林片50 mg·d-1,每日早晨口服.两组疗程均为8周.两组均于治疗前及治疗后4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现症状量表(TESS)分别评定疗效、疾病严重程度及不良反应.结果 两组在治疗前各项评分差异均无统计学意义(均P＞0.05).与基线(0周)比较,两组不同治疗时间点各项评分均差异有统计学意义(均P＜0.05);两组间比较,治疗后不同治疗时间点各项评分均差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组有效以下14例(40.0％),显效以上21例(60.0％);对照组有效以下19例(54.3％),显效以上16例(45.7％),两组临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 帕利哌酮缓释片联合舍曲林片治疗残留型精神分裂症比单用帕利哌酮缓释片疗效显著.
作者：平军辉；仲照希；潘飞；曹永贺
来源：医药导报 2016 年 35卷 10期
