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目的 建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定注射用盐酸头孢替安高分子杂质.方法 采用TSK-Gel2000SWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×30 cm,5μm);流动相:0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.1 mol·L-1磷酸氢二钠-0.1mol·L-1磷酸二氢钠(61:39)];流速为0.7 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为20μL,外标法定量.结果 头孢替安的线性范围为5.0~25.0 μg·mL-1;检测限与定量限分别为0.1和0.246 μg· mL-1;实验RSD为0.50%(n=6);样品溶液室温放置不稳定.结论 该方法分离效率高,专属性好,为注射用头孢替安高聚物进一步研究提供参考.

作者:张斗胜;李进;王琰;胡昌勤

来源:医药导报 2017 年 36卷 2期

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作者:
张斗胜;李进;王琰;胡昌勤
来源:
医药导报 2017 年 36卷 2期
标签:
注射用盐酸头孢替安 色谱法,高效分子排阻 杂质,高分子 Cefotiam hydrochloride for injection Chromatography,high performance size esclusion Impurities,high molecular weight
目的 建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定注射用盐酸头孢替安高分子杂质.方法 采用TSK-Gel2000SWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×30 cm,5μm);流动相:0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.1 mol·L-1磷酸氢二钠-0.1mol·L-1磷酸二氢钠(61:39)];流速为0.7 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为20μL,外标法定量.结果 头孢替安的线性范围为5.0~25.0 μg·mL-1;检测限与定量限分别为0.1和0.246 μg· mL-1;实验RSD为0.50%(n=6);样品溶液室温放置不稳定.结论 该方法分离效率高,专属性好,为注射用头孢替安高聚物进一步研究提供参考.