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目的 探讨异槲皮苷对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞产生的炎症因子的调控作用.方法 噻唑蓝(MTT)法检测异槲皮苷对细胞生长的抑制率;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测培养基中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,一氧化氮(NO)试剂盒检测NO含量;Western blotting检测iNOS和环氧化酶-2(COX-2)蛋白的表达.结果 异槲皮苷对细胞的半数抑制浓度为65.73 μmol·L-1;LPS对细胞无抑制作用;与LPS组比较,异槲皮苷(20,10 μmol·L-1)可使TNF-α分泌降低至74.80

作者:刘天旭;李娟;蒋国君;董晓敏;朱钊铭;黄桂红

来源:医药导报 2017 年 36卷 6期

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作者:
刘天旭;李娟;蒋国君;董晓敏;朱钊铭;黄桂红
来源:
医药导报 2017 年 36卷 6期
标签:
异槲皮苷 RAW264.7细胞 炎症因子 肿瘤坏死因子α Isoquercitrin RAW264.7 cell Inflammatory factors Tumor necrosis factor α
目的 探讨异槲皮苷对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞产生的炎症因子的调控作用.方法 噻唑蓝(MTT)法检测异槲皮苷对细胞生长的抑制率;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测培养基中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,一氧化氮(NO)试剂盒检测NO含量;Western blotting检测iNOS和环氧化酶-2(COX-2)蛋白的表达.结果 异槲皮苷对细胞的半数抑制浓度为65.73 μmol·L-1;LPS对细胞无抑制作用;与LPS组比较,异槲皮苷(20,10 μmol·L-1)可使TNF-α分泌降低至74.80