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目的 观察霉茶蛋白对原发性高血压大鼠(SHR)心脏的保护作用,并探讨其作用机制.方法 将40只SHR随机分为模型对照组(纯化水)、霉茶蛋白小剂量组(70 mg·kg-1)、霉茶蛋白大剂量组(140 mg·kg-1)和复方罗布麻片组(50 mg·kg-1),每组10只.大鼠每天灌胃2次,连续7周,隔周测量血压.末次给药后1 h,颈总动脉取血,剥离心脏组织,计算心脏指数;取部分组织行病理组织学检查;检测血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)含量以及组织血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的mRNA表达水平.结果 霉茶蛋白可明显降低SHR血压,对大鼠的心脏指数影响不明显,对大鼠心脏组织具有一定保护作用.与模型对照组比较,霉茶蛋白大、小剂量组NO含量明显增加,ET-1含量降低(P< 0.01);与模型对照组比较,霉茶蛋白大剂量组心脏ACE、AngⅡ、CYP11B2 mRNA表达量明显降低(P<0.01).结论 霉茶蛋白可降低SHR血压,改善心脏组织病理改变,其作用机制可能与增加血清NO含量、降低血清ET-1含量、下调心脏组织ACE和AngⅡmRNA表达有关.

作者:董萌;郑国华;胡俊杰;张宝徽;吴勇

来源:医药导报 2017 年 36卷 7期

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作者:
董萌;郑国华;胡俊杰;张宝徽;吴勇
来源:
医药导报 2017 年 36卷 7期
标签:
霉茶蛋白 高血压,原发性 一氧化氮 内皮素 Meicha protein Hypertensive spontaneously Nitric oxide Endotheline-1
目的 观察霉茶蛋白对原发性高血压大鼠(SHR)心脏的保护作用,并探讨其作用机制.方法 将40只SHR随机分为模型对照组(纯化水)、霉茶蛋白小剂量组(70 mg·kg-1)、霉茶蛋白大剂量组(140 mg·kg-1)和复方罗布麻片组(50 mg·kg-1),每组10只.大鼠每天灌胃2次,连续7周,隔周测量血压.末次给药后1 h,颈总动脉取血,剥离心脏组织,计算心脏指数;取部分组织行病理组织学检查;检测血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)含量以及组织血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的mRNA表达水平.结果 霉茶蛋白可明显降低SHR血压,对大鼠的心脏指数影响不明显,对大鼠心脏组织具有一定保护作用.与模型对照组比较,霉茶蛋白大、小剂量组NO含量明显增加,ET-1含量降低(P< 0.01);与模型对照组比较,霉茶蛋白大剂量组心脏ACE、AngⅡ、CYP11B2 mRNA表达量明显降低(P<0.01).结论 霉茶蛋白可降低SHR血压,改善心脏组织病理改变,其作用机制可能与增加血清NO含量、降低血清ET-1含量、下调心脏组织ACE和AngⅡmRNA表达有关.