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目的 通过对3例血液病患者伏立康唑与利福平联合用药的监护与干预,探讨临床药师借助血药浓度监测(TDM)手段在治疗中发挥的作用.方法 监护3例血液恶性肿瘤患者的治疗,基于伏立康唑和利福平两药联用前、联用中及停药后伏立康唑的血药浓度,揭示药物相互作用程度,评估联合用药风险,寻找替代治疗方案.结果 3例患者伏立康唑基线浓度均在正常范围.联用利福平2~3d后,伏立康唑浓度显著降低,而利福平停药8~10d后伏立康唑浓度才逐渐恢复至基线水平.结论 TDM使药物相互作用的程度更加客观、可视化,是临床药师参与优化药物治疗的有效技术手段.临床药师结合循证医学证据,综合评估患者化疗后真菌感染和结核播散风险,借助TDM手段成功干预了有临床意义的药物相互作用,避免治疗风险.临床上这类患者应避免伏立康唑与利福平联用.

作者:余静洁;杨四涛;周星;陈桂英;杜光;刘东;张杨

来源:医药导报 2017 年 36卷 8期

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作者:
余静洁;杨四涛;周星;陈桂英;杜光;刘东;张杨
来源:
医药导报 2017 年 36卷 8期
标签:
伏立康唑 利福平 血药浓度监测 相互作用,药物 临床药师 Voriconazole Rifampin Therapeutic drug monitoring Interaction,drug Clinical pharmacist
目的 通过对3例血液病患者伏立康唑与利福平联合用药的监护与干预,探讨临床药师借助血药浓度监测(TDM)手段在治疗中发挥的作用.方法 监护3例血液恶性肿瘤患者的治疗,基于伏立康唑和利福平两药联用前、联用中及停药后伏立康唑的血药浓度,揭示药物相互作用程度,评估联合用药风险,寻找替代治疗方案.结果 3例患者伏立康唑基线浓度均在正常范围.联用利福平2~3d后,伏立康唑浓度显著降低,而利福平停药8~10d后伏立康唑浓度才逐渐恢复至基线水平.结论 TDM使药物相互作用的程度更加客观、可视化,是临床药师参与优化药物治疗的有效技术手段.临床药师结合循证医学证据,综合评估患者化疗后真菌感染和结核播散风险,借助TDM手段成功干预了有临床意义的药物相互作用,避免治疗风险.临床上这类患者应避免伏立康唑与利福平联用.