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目的 研究咖啡鞣酸(CGA)对单纯疱疹病毒-1(HSV-1)感染BV2小胶质细胞诱导单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)细胞模型过程中Toll样受体2(TLR2)信号通路的干预机制.方法 将细胞分为正常对照组、模型对照组和CGA低、中、高浓度组(25,50和100 ng·mL-1).用HSV-1刺激的BV2细胞建立HSE的细胞模型,然后用不同浓度梯度的CGA进行处理.分别通过RT-PCR和Western blotting测定TLR2、Myd88 mRNA和蛋白质的表达.通过ELISA以及实时PCR(RT-PCR)测定IL-6的表达.结果 模型对照组TLR2、Myd88、IL-6水平显著高于正常对照组(P<0.05),咖啡鞣酸干预后,其水平显著低于模型对照组(P<0.05).结论 在HSV-1感染BV2小胶质细胞诱导HSE细胞模型中,咖啡鞣酸可以通过抑制TLR2信号通路中TLR2、Myd88分子的表达,从而抑制促炎因子IL-6的释放,减轻炎性反应.

作者:邓娜;王金堂

来源:医药导报 2018 年 37卷 10期

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作者:
邓娜;王金堂
来源:
医药导报 2018 年 37卷 10期
标签:
咖啡鞣酸 Toll样受体2 骨髓分化因子88 单纯疱疹病毒-1
目的 研究咖啡鞣酸(CGA)对单纯疱疹病毒-1(HSV-1)感染BV2小胶质细胞诱导单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)细胞模型过程中Toll样受体2(TLR2)信号通路的干预机制.方法 将细胞分为正常对照组、模型对照组和CGA低、中、高浓度组(25,50和100 ng·mL-1).用HSV-1刺激的BV2细胞建立HSE的细胞模型,然后用不同浓度梯度的CGA进行处理.分别通过RT-PCR和Western blotting测定TLR2、Myd88 mRNA和蛋白质的表达.通过ELISA以及实时PCR(RT-PCR)测定IL-6的表达.结果 模型对照组TLR2、Myd88、IL-6水平显著高于正常对照组(P<0.05),咖啡鞣酸干预后,其水平显著低于模型对照组(P<0.05).结论 在HSV-1感染BV2小胶质细胞诱导HSE细胞模型中,咖啡鞣酸可以通过抑制TLR2信号通路中TLR2、Myd88分子的表达,从而抑制促炎因子IL-6的释放,减轻炎性反应.