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目的 观察重组人促红细胞生成素(rh-EPO)对早产贫血患儿神经行为发育和外周血单核细胞白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-23(IL-23)表达的影响.方法 64例贫血早产儿随机分为治疗组和对照组,每组32例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上,于出生后10 d服用铁剂,治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射rh-EPO.治疗时间为5周.对两组患儿治疗前与治疗后4周进行NBNA评定,同时检测两组患儿外周血IL-17 mRNA和IL-23 mRNA的表达水平,治疗后12周对患儿进行Gesell评定.结果 治疗组与对照组治疗4周后均比治疗前NBNA评分高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗4周后NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后4个月Gesell评定显示,治疗组粗大运动、精细运动、适应性行为、语言、个人-社会性行为得分均高于对照组(P<0.05).治疗4周后治疗组与对照组前IL-17 mRNA和IL-23 mRNA相对表达量均低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗4周后IL-17 mRNA和IL-23 mRNA相对表达量均低于对照组(P<0.05).结论 rh-EPO有助于贫血早产儿神经行为的发育,对脑损伤有一定的保护作用,可降低IL-17和IL-23促炎细胞因子的表达.

作者:何兴宇;边朋;张怡

来源:医药导报 2019 年 38卷 5期

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作者:
何兴宇;边朋;张怡
来源:
医药导报 2019 年 38卷 5期
标签:
重组人促红细胞生成素 早产儿 贫血 白细胞介素
目的 观察重组人促红细胞生成素(rh-EPO)对早产贫血患儿神经行为发育和外周血单核细胞白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-23(IL-23)表达的影响.方法 64例贫血早产儿随机分为治疗组和对照组,每组32例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上,于出生后10 d服用铁剂,治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射rh-EPO.治疗时间为5周.对两组患儿治疗前与治疗后4周进行NBNA评定,同时检测两组患儿外周血IL-17 mRNA和IL-23 mRNA的表达水平,治疗后12周对患儿进行Gesell评定.结果 治疗组与对照组治疗4周后均比治疗前NBNA评分高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗4周后NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后4个月Gesell评定显示,治疗组粗大运动、精细运动、适应性行为、语言、个人-社会性行为得分均高于对照组(P<0.05).治疗4周后治疗组与对照组前IL-17 mRNA和IL-23 mRNA相对表达量均低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗4周后IL-17 mRNA和IL-23 mRNA相对表达量均低于对照组(P<0.05).结论 rh-EPO有助于贫血早产儿神经行为的发育,对脑损伤有一定的保护作用,可降低IL-17和IL-23促炎细胞因子的表达.