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目的 研究阿戈美拉汀联合唑吡坦治疗失眠症的疗效与安全性.方法 将90例失眠症患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各45例.治疗组给予阿戈美拉汀25~50 mg·d-1联合唑吡坦5~10 mg·d-1,对照组给予唑吡坦5~10 mg·d-1,观察期为4周,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)及生化指标评估治疗安全性.结果 治疗后两组PSQI、HAMA评分较治疗前明显下降(P<0.05).治疗组在治疗后第2,4周末PSQI、HAMA总分均低于对照组(P<0.05).治疗组总有效率95.6%,高于对照组82.2%,但治疗后肝功能指标高于对照组(P<0.05).结论 阿戈美拉汀联合唑吡坦治疗失眠症能提高临床疗效,改善睡眠质量,缓解焦虑情绪,但需注意对肝功能的影响.

作者:沈东;林勇;李亚玲;叶建飞;沈笑

来源:医药导报 2019 年 38卷 10期

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作者:
沈东;林勇;李亚玲;叶建飞;沈笑
来源:
医药导报 2019 年 38卷 10期
标签:
阿戈美拉汀 唑吡坦 失眠 肝功能异常
目的 研究阿戈美拉汀联合唑吡坦治疗失眠症的疗效与安全性.方法 将90例失眠症患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各45例.治疗组给予阿戈美拉汀25~50 mg·d-1联合唑吡坦5~10 mg·d-1,对照组给予唑吡坦5~10 mg·d-1,观察期为4周,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)及生化指标评估治疗安全性.结果 治疗后两组PSQI、HAMA评分较治疗前明显下降(P<0.05).治疗组在治疗后第2,4周末PSQI、HAMA总分均低于对照组(P<0.05).治疗组总有效率95.6%,高于对照组82.2%,但治疗后肝功能指标高于对照组(P<0.05).结论 阿戈美拉汀联合唑吡坦治疗失眠症能提高临床疗效,改善睡眠质量,缓解焦虑情绪,但需注意对肝功能的影响.