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目的 观察复方甘草口服溶液联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的临床有效性.方法 选取非小细胞肺癌肺切除术后持续咳嗽患者110例,随机分为2组.对照组52例口服复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次,治疗组58例在对照组基础上加用复方甘草口服溶液(每次10 mL,每日3次,po),两组均治疗7 d.指导患者填写中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC),对评分进行比较;并分别于治疗前、治疗后、治疗结束后1周比较两组患者日间咳嗽与夜间咳嗽评分,并对咳嗽症状消失时间进行对比分析.结果 对照组及治疗组治疗后LCQ-MC总分显著上升(P<0.05);治疗后两组LCQ-MC总分比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组与治疗组治疗后日间咳嗽评分差异无统计学意义(P>0.05),夜间咳嗽评分差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗结束1周后日间咳嗽评分差异无统计学意义(P>0.05),夜间咳嗽评分差异有统计学意义(P<0.05);治疗后咳嗽不明显患者中,对照组咳嗽症状消失(4.80±0.68)d,治疗组为(4.54±1.37)d(P>0.05);对照组治愈率19.23%,治疗组为22.41%.结论 复方甘草口服溶液联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床疗效确切.

作者:王争;邓豫;吴骁伟

来源:医药导报 2020 年 39卷 6期

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作者:
王争;邓豫;吴骁伟
来源:
医药导报 2020 年 39卷 6期
标签:
复方甲氧那明 复方甘草口服溶液 肺肿瘤 肺切除术后持续咳嗽
目的 观察复方甘草口服溶液联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的临床有效性.方法 选取非小细胞肺癌肺切除术后持续咳嗽患者110例,随机分为2组.对照组52例口服复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次,治疗组58例在对照组基础上加用复方甘草口服溶液(每次10 mL,每日3次,po),两组均治疗7 d.指导患者填写中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC),对评分进行比较;并分别于治疗前、治疗后、治疗结束后1周比较两组患者日间咳嗽与夜间咳嗽评分,并对咳嗽症状消失时间进行对比分析.结果 对照组及治疗组治疗后LCQ-MC总分显著上升(P<0.05);治疗后两组LCQ-MC总分比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组与治疗组治疗后日间咳嗽评分差异无统计学意义(P>0.05),夜间咳嗽评分差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗结束1周后日间咳嗽评分差异无统计学意义(P>0.05),夜间咳嗽评分差异有统计学意义(P<0.05);治疗后咳嗽不明显患者中,对照组咳嗽症状消失(4.80±0.68)d,治疗组为(4.54±1.37)d(P>0.05);对照组治愈率19.23%,治疗组为22.41%.结论 复方甘草口服溶液联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床疗效确切.