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目的研究正反馈和负反馈反应在凝血放大中的动力学作用.方法运用模型化方法就凝血的中心反应建立动力学模型.结果当β≥β0(存在但不易由模拟结果得到)时系统才有正平衡解;逐渐增加κ2的值,发现因子Xa的浓度从轻微的振荡到一个正平衡解改变为逐渐增加到一个正平衡解;当κ3超出正常生理意义的8倍,系统开始出现极限环解.结论很显然Xase必须大于一个阈值凝血反应才能放大,此阈值随APC浓度的增加而增大.通过进一步分析系统的震荡及周期性与APC的关系,发现震荡有可能发生在病理情况下, 另外根据数学动力学原理,尝试着给出了血友病治疗的理论依据.

作者:乔元华;曾衍钧

来源:医用生物力学 2003 年 18卷 3期

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作者:
乔元华;曾衍钧
来源:
医用生物力学 2003 年 18卷 3期
标签:
动力学模型 X酶复合物 凝血酶原复合物 蛋白C
目的研究正反馈和负反馈反应在凝血放大中的动力学作用.方法运用模型化方法就凝血的中心反应建立动力学模型.结果当β≥β0(存在但不易由模拟结果得到)时系统才有正平衡解;逐渐增加κ2的值,发现因子Xa的浓度从轻微的振荡到一个正平衡解改变为逐渐增加到一个正平衡解;当κ3超出正常生理意义的8倍,系统开始出现极限环解.结论很显然Xase必须大于一个阈值凝血反应才能放大,此阈值随APC浓度的增加而增大.通过进一步分析系统的震荡及周期性与APC的关系,发现震荡有可能发生在病理情况下, 另外根据数学动力学原理,尝试着给出了血友病治疗的理论依据.