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目的 分析临床医学检验期间质量控制提升的主要影响因素,并提出有关干预措施.方法 选择2021年1月至2022年5月洛阳白马医院检验科收集的98例患者的98份血液检验样本进行研究,对所有血液样本开展临床医学检验,后依据血液检验样本是否合格分成合格组、不合格组.比较两组的各项资料差异,将差异资料带入Logistic回归方程计算,得出临床医学检验期间质量控制提升的主要影响因素,后提出有关干预措施.结果 98份血液检验样本内,有10份血液检验样本不合格划分到不合格组,占比为10.20%;余下88份血液检验样本合格划分到合格组,占比为89.80%.合格组和不合格组在患者性别、年龄及分离胶管方面,差异无统计学意义(P>0.05),但在患者有无规范准备、医务人员有无操作不当、采血部位、采血量、离心次数、标本放置时间、抗凝剂用量、pH值及温度等方面差异有统计学意义(P<0.05).将上述有差异资料带入Logistic回归方程发现:患者准备、医务人员操作、采血量、采血部位、离心次数、标本放置时间、抗凝剂用量、pH值及温度均是影响临床医学检验期间质量控制提升的主要因素,OR值均>1.结论 影响临床医学检验期间质量控制提升的因素较多,主要包含患者准备、医务人员操作、采血部位、采血量、离心次数、标本放置时间、抗凝剂用量、pH值

作者:陈瑞丽

来源:临床研究 2023 年 31卷 3期

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作者:
陈瑞丽
来源:
临床研究 2023 年 31卷 3期
标签:
临床医学检验 质量控制 影响因素 干预措施
目的 分析临床医学检验期间质量控制提升的主要影响因素,并提出有关干预措施.方法 选择2021年1月至2022年5月洛阳白马医院检验科收集的98例患者的98份血液检验样本进行研究,对所有血液样本开展临床医学检验,后依据血液检验样本是否合格分成合格组、不合格组.比较两组的各项资料差异,将差异资料带入Logistic回归方程计算,得出临床医学检验期间质量控制提升的主要影响因素,后提出有关干预措施.结果 98份血液检验样本内,有10份血液检验样本不合格划分到不合格组,占比为10.20%;余下88份血液检验样本合格划分到合格组,占比为89.80%.合格组和不合格组在患者性别、年龄及分离胶管方面,差异无统计学意义(P>0.05),但在患者有无规范准备、医务人员有无操作不当、采血部位、采血量、离心次数、标本放置时间、抗凝剂用量、pH值及温度等方面差异有统计学意义(P<0.05).将上述有差异资料带入Logistic回归方程发现:患者准备、医务人员操作、采血量、采血部位、离心次数、标本放置时间、抗凝剂用量、pH值及温度均是影响临床医学检验期间质量控制提升的主要因素,OR值均>1.结论 影响临床医学检验期间质量控制提升的因素较多,主要包含患者准备、医务人员操作、采血部位、采血量、离心次数、标本放置时间、抗凝剂用量、pH值