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目的:探讨苯并[a]芘(BaP)对猪主动脉内皮细胞Jun N端激酶(JNK)磷酸化的影响.方法: 培养猪主动脉血管内皮细胞,分别以不同浓度的BaP染毒(0、0.1、0.5、1、5、10 μmol/L)24 h,用Western-blot法检测JNK磷酸化的改变. 结果:无BaP作用时,磷酸化JNK1/2基本不表达;随BaP浓度的升高,JNK1/2被激活的程度升高,其中磷酸化JNK1水平升高比较明显,升高峰值为BaP浓度1 μM左右,随之逐渐降低;而JNK2被激活的程度稍小,表达比较平稳.结论:不同浓度的BaP作用下,内皮细胞JNK1/2分别不同程度地被激活,可能是导致HSP70基因表达改变和细胞损伤机制之一.

作者:徐增光;文冠华;杨进波;邬堂春

来源:郧阳医学院学报 2005 年 24卷 2期

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作者:
徐增光;文冠华;杨进波;邬堂春
来源:
郧阳医学院学报 2005 年 24卷 2期
标签:
苯并[a]芘 内皮细胞 蛋白激酶 热休克蛋白70
目的:探讨苯并[a]芘(BaP)对猪主动脉内皮细胞Jun N端激酶(JNK)磷酸化的影响.方法: 培养猪主动脉血管内皮细胞,分别以不同浓度的BaP染毒(0、0.1、0.5、1、5、10 μmol/L)24 h,用Western-blot法检测JNK磷酸化的改变. 结果:无BaP作用时,磷酸化JNK1/2基本不表达;随BaP浓度的升高,JNK1/2被激活的程度升高,其中磷酸化JNK1水平升高比较明显,升高峰值为BaP浓度1 μM左右,随之逐渐降低;而JNK2被激活的程度稍小,表达比较平稳.结论:不同浓度的BaP作用下,内皮细胞JNK1/2分别不同程度地被激活,可能是导致HSP70基因表达改变和细胞损伤机制之一.