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目的:探讨不同浓度亚砷酸对人喉癌Hep-2细胞中伴Kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)基因表达及去甲基化的影响.方法:分别将0.5、1.0、2.0、4.0 μmoL/L的亚砷酸作用于体外培养的Hep-2细胞24 ~72 h,MTT法计算细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞周期,并用甲基特异性PCR检测RECK基因甲基化情况.RT-PCR和Western blot分别检测RECK mRNA和蛋白表达水平.结果:0.5~4.0 μmoL/L亚砷酸能抑制Hep-2细胞增殖,使Hep-2细胞阻滞于S期和G2/M期;RECK基因甲基化水平随亚砷酸浓度增高而降低,非甲基化水平则逐渐增高;亚砷酸能增加RECK mRNA和蛋白表达.结论:亚砷酸能促进Hep-2细胞中RECK基因去甲基化并提高其表达水平,从而发挥抑制细胞增殖.

作者:余盛富;张功秀;李谨

来源:湖北医药学院学报 2011 年 30卷 4期

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作者:
余盛富;张功秀;李谨
来源:
湖北医药学院学报 2011 年 30卷 4期
标签:
喉癌 亚砷酸 伴有Kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白
目的:探讨不同浓度亚砷酸对人喉癌Hep-2细胞中伴Kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)基因表达及去甲基化的影响.方法:分别将0.5、1.0、2.0、4.0 μmoL/L的亚砷酸作用于体外培养的Hep-2细胞24 ~72 h,MTT法计算细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞周期,并用甲基特异性PCR检测RECK基因甲基化情况.RT-PCR和Western blot分别检测RECK mRNA和蛋白表达水平.结果:0.5~4.0 μmoL/L亚砷酸能抑制Hep-2细胞增殖,使Hep-2细胞阻滞于S期和G2/M期;RECK基因甲基化水平随亚砷酸浓度增高而降低,非甲基化水平则逐渐增高;亚砷酸能增加RECK mRNA和蛋白表达.结论:亚砷酸能促进Hep-2细胞中RECK基因去甲基化并提高其表达水平,从而发挥抑制细胞增殖.