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目的:探讨PARP1、HSP70和HSPA8在甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,IM)治疗的慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者中的表达水平及其意义.方法:选取2015年1月-2017年12月我院血液科收治的CML患者25例,体检中心健康人群15例,用实时定量RT-PCR(Real Time PCR)方法,对外周血中PA-PR1、HSP70以及HSPA8基因表达水平进行测定,并分析PARP1、HSP70和HSPA8与不同病期及IM疗效的关系.结果:初诊CML各病期患者与健康人群相比,PARP1和HSP70基因表达水平显著上调(P<0.05),HSPA8基因表达水平无明显差异;CML患者进展期(加速期和急变期)与慢性期相比,PARP1基因表达水平无明显差异,PARP1、HSP70基因表达水平显著升高(P<0.05).使用IM治疗后有效组与无效组相比,PARP1基因表达水平显著下降(P<0.05),HSP70和HSPA8基因表达水平无明显差异.结论:HSPA8与CML的发病进展无关,HSP70基因的表达水平与CML的严重程度相关,PARP1可能参与IM治疗CML的过程.以PARP1、HSP70相关机制为研究对象,可能为CML的发生发展提供新的理论依据和新的药物靶点.

作者:李琳;何志凯;夏云金;刘瑜;汪香;薛燊;张璟璇

来源:湖北医药学院学报 2021 年 40卷 2期

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作者:
李琳;何志凯;夏云金;刘瑜;汪香;薛燊;张璟璇
来源:
湖北医药学院学报 2021 年 40卷 2期
标签:
慢性髓系白血病 甲磺酸伊马替尼 PARP1 HSP70 HSPA8
目的:探讨PARP1、HSP70和HSPA8在甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,IM)治疗的慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者中的表达水平及其意义.方法:选取2015年1月-2017年12月我院血液科收治的CML患者25例,体检中心健康人群15例,用实时定量RT-PCR(Real Time PCR)方法,对外周血中PA-PR1、HSP70以及HSPA8基因表达水平进行测定,并分析PARP1、HSP70和HSPA8与不同病期及IM疗效的关系.结果:初诊CML各病期患者与健康人群相比,PARP1和HSP70基因表达水平显著上调(P<0.05),HSPA8基因表达水平无明显差异;CML患者进展期(加速期和急变期)与慢性期相比,PARP1基因表达水平无明显差异,PARP1、HSP70基因表达水平显著升高(P<0.05).使用IM治疗后有效组与无效组相比,PARP1基因表达水平显著下降(P<0.05),HSP70和HSPA8基因表达水平无明显差异.结论:HSPA8与CML的发病进展无关,HSP70基因的表达水平与CML的严重程度相关,PARP1可能参与IM治疗CML的过程.以PARP1、HSP70相关机制为研究对象,可能为CML的发生发展提供新的理论依据和新的药物靶点.