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目的研究葡萄籽原花青素(PC)对主动脉环的舒张作用及机制.方法采用家兔离体主动脉平滑肌标本,以去甲肾上腺素(NA)预收缩主动脉后给予不同剂量PC观察其张力变化,并探讨去除血管内皮、给予NO合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)、甲烯蓝(MB)、环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo)和β肾上腺素能受体阻断剂普萘洛尔(Prop)对血管张力变化的影响.结果PC对动脉环静息张力无明显影响,但不同剂量PC可使1×10-6mol/L NA预收缩的血管出现明显地舒张(r=0.63,P<0.001).去除血管内皮、1×10-4mol/L L-NNA或1×10-5mol/L MB可减弱PC的舒张作用,但Indo和Prop无影响.另外,40μg/mL PC对无内皮血管环NA和KCl的量效收缩反应明显减弱,且NA和KCl的PD2分别由对照组的7.05±2.19和1.57±1.37降低为6.04±1.77和1.01±0.93.结论PC对主动脉的舒张作用是通过平滑肌细胞膜上的受体依赖性Ca2+通道和电压依赖性Ca2+通道抑制Ca2+内流,使动脉环舒张,其作用与内皮释放的NO有关.

作者:张团笑;贺殿;牛彩琴;秦晓民

来源:中草药 2006 年 37卷 1期

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作者:
张团笑;贺殿;牛彩琴;秦晓民
来源:
中草药 2006 年 37卷 1期
标签:
原花青素 离体主动脉环 内皮细胞 血管舒张
目的研究葡萄籽原花青素(PC)对主动脉环的舒张作用及机制.方法采用家兔离体主动脉平滑肌标本,以去甲肾上腺素(NA)预收缩主动脉后给予不同剂量PC观察其张力变化,并探讨去除血管内皮、给予NO合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)、甲烯蓝(MB)、环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo)和β肾上腺素能受体阻断剂普萘洛尔(Prop)对血管张力变化的影响.结果PC对动脉环静息张力无明显影响,但不同剂量PC可使1×10-6mol/L NA预收缩的血管出现明显地舒张(r=0.63,P<0.001).去除血管内皮、1×10-4mol/L L-NNA或1×10-5mol/L MB可减弱PC的舒张作用,但Indo和Prop无影响.另外,40μg/mL PC对无内皮血管环NA和KCl的量效收缩反应明显减弱,且NA和KCl的PD2分别由对照组的7.05±2.19和1.57±1.37降低为6.04±1.77和1.01±0.93.结论PC对主动脉的舒张作用是通过平滑肌细胞膜上的受体依赖性Ca2+通道和电压依赖性Ca2+通道抑制Ca2+内流,使动脉环舒张,其作用与内皮释放的NO有关.