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目的 探讨三氧化二砷(As_2O_3)诱导K562细胞凋亡的发生机制.方法 分别以1、2、4、8、16 μmol/LAs_2O_3诱导K562细胞凋亡,MTT法检测不同时间点细胞增殖抑制率,DNA Ladder法检测细胞凋亡,Annexin V/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率,Rhodamine 123染色流式细胞术检测线粒体膜电位(△ψm)变化,ELISA法检测胞浆细胞色素C(CYTC)水平,分光光度法检测Caspase-3活性,流式细胞术检测Bcl-2和Bax表达.结果 MTT结果显示As_2O_3能抑制K562细胞生长,且呈现时间剂景依赖性;4~16μmol/L的As_2O_3作用24 h均可诱导K562细胞凋亡,同时伴有△ψm下降,胞浆内CYTC蛋白浓度及Caspase-3活性增高,胞浆Bcl-2/Bax值下降,且均呈剂量依赖性.结论 .As_2O_3诱导K562细胞凋亡可能是通过降低△ψm,激活线粒体凋亡途径实现的,Bcl-2/Bax值下降可能与其有关.

作者:韩义香;章圣辉;吴建波;叶爱芳;尹丽慧;谭映霞

来源:中草药 2010 年 41卷 3期

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作者:
韩义香;章圣辉;吴建波;叶爱芳;尹丽慧;谭映霞
来源:
中草药 2010 年 41卷 3期
标签:
三氧化二砷 人慢粒细胞系K562 细胞凋亡 线粒体跨膜电位
目的 探讨三氧化二砷(As_2O_3)诱导K562细胞凋亡的发生机制.方法 分别以1、2、4、8、16 μmol/LAs_2O_3诱导K562细胞凋亡,MTT法检测不同时间点细胞增殖抑制率,DNA Ladder法检测细胞凋亡,Annexin V/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率,Rhodamine 123染色流式细胞术检测线粒体膜电位(△ψm)变化,ELISA法检测胞浆细胞色素C(CYTC)水平,分光光度法检测Caspase-3活性,流式细胞术检测Bcl-2和Bax表达.结果 MTT结果显示As_2O_3能抑制K562细胞生长,且呈现时间剂景依赖性;4~16μmol/L的As_2O_3作用24 h均可诱导K562细胞凋亡,同时伴有△ψm下降,胞浆内CYTC蛋白浓度及Caspase-3活性增高,胞浆Bcl-2/Bax值下降,且均呈剂量依赖性.结论 .As_2O_3诱导K562细胞凋亡可能是通过降低△ψm,激活线粒体凋亡途径实现的,Bcl-2/Bax值下降可能与其有关.