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目的 建立柱前皂化HPLC测定不同产地桃仁脂肪酸中亚油酸、油酸的测定方法,为有效控制和科学评价桃仁药材质量提供依据.方法 桃仁以0.5 mol/mL氢氧化钾乙醇溶液皂化提取亚油酸、油酸,利用HPLC测定桃仁中亚油酸、油酸的量.色谱柱:Waters-Symmetry-RP-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(92∶8),体积流量1.0 mg/mL,检测波长205 nm,柱温30℃.结果 亚油酸进样量在8.193 2~163.864 μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.3%,RSD为2.7%;油酸进样量26.4~528.0 μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.0%,RSD为2.3%.结论 本方法准确,重复性好,简便易行,适用于桃仁脂肪酸中亚油酸、油酸的同时测定.

作者:刘威;张帅;付小环;李红娟;萧伟

来源:中草药 2013 年 44卷 14期

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作者:
刘威;张帅;付小环;李红娟;萧伟
来源:
中草药 2013 年 44卷 14期
标签:
桃仁 亚油酸 油酸 柱前皂化 HPLC Persicae Semen linolic acid oleic acid precolumn saponification HPLC
目的 建立柱前皂化HPLC测定不同产地桃仁脂肪酸中亚油酸、油酸的测定方法,为有效控制和科学评价桃仁药材质量提供依据.方法 桃仁以0.5 mol/mL氢氧化钾乙醇溶液皂化提取亚油酸、油酸,利用HPLC测定桃仁中亚油酸、油酸的量.色谱柱:Waters-Symmetry-RP-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(92∶8),体积流量1.0 mg/mL,检测波长205 nm,柱温30℃.结果 亚油酸进样量在8.193 2~163.864 μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.3%,RSD为2.7%;油酸进样量26.4~528.0 μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.0%,RSD为2.3%.结论 本方法准确,重复性好,简便易行,适用于桃仁脂肪酸中亚油酸、油酸的同时测定.