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目的 利用特异性引物对浙贝母Fritillaria thunbergii进行特异性PCR鉴定.方法 回收RAPD扩增筛选到的浙贝母分子标记ZB1基因,将其连接进入T-载体克隆并测序.根据测序结果设计一对特异性引物P2/P3,以贝母基因组DNA为模板进行特异性PCR扩增.结果 特异性PCR鉴定结果为浙贝母在约750 bp处出现特异性条带,其他贝母品种则未出现条带. 结论 浙贝母特异性PCR鉴定方法操作简单,准确、灵敏、重复性好,具有较好的应用前景.

作者:李敏;黄龙妹;赵欣;陈强

来源:中草药 2014 年 45卷 12期

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作者:
李敏;黄龙妹;赵欣;陈强
来源:
中草药 2014 年 45卷 12期
标签:
浙贝母 RAPD 分子鉴定 特异性PCR 分子标记 Fritillaria thunbergii Miq. RAPD molecular identification specific PCR molecular marker
目的 利用特异性引物对浙贝母Fritillaria thunbergii进行特异性PCR鉴定.方法 回收RAPD扩增筛选到的浙贝母分子标记ZB1基因,将其连接进入T-载体克隆并测序.根据测序结果设计一对特异性引物P2/P3,以贝母基因组DNA为模板进行特异性PCR扩增.结果 特异性PCR鉴定结果为浙贝母在约750 bp处出现特异性条带,其他贝母品种则未出现条带. 结论 浙贝母特异性PCR鉴定方法操作简单,准确、灵敏、重复性好,具有较好的应用前景.