目的 对参与桑黄三萜合成途径的关键酶鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)进行基因全长克隆和生物信息学分析.方法 以桑黄总RNA为模板,采用RT-PCR和RACE技术克隆桑黄SE基因的全长cDNA和DNA序列,并通过ExPASy在线分析等方法对其进行生物信息学分析.结果 序列分析表明,SE基因全长2 145 bp,包含6个外显子和5个内含子;所克隆的cDNA全长为1 856 bp,包含1个1 452 bp的开放阅读框,编码483个氨基酸的蛋白,命名为IbSE1,预测该蛋白的相对分子质量为5.3×104,等电点(pI)为8.41,无信号肽.结论 首次克隆并获得桑黄鲨烯环氧酶基因全长序列,为进一步阐明桑黄三萜代谢途径和改善中药材品质奠定基础.
作者：孙婷婷；邹莉；张林芳；张国权；杨苑艺；李晶莹
来源：中草药 2015 年 46卷 18期
